血液检验的名词解释
1.临床血液学:临床血液学是一门以疾病为研究对象，将基础理论与临床实践紧密结合的综合性临床学科，主要包括源于血液和造血组织的原发性血液病和由非血液病引起的继发性血液病。
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2.临床血液学检验:是以血液学理论为基础，以血液学实验方法为手段，以血液疾病为工作对象，创造理论、检验和疾病紧密结合的新体系。
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3.血液学与疾病的关系:全身各系统的疾病都可以在血液变化中反映出来，血液系统的疾病也会影响其他器官和组织的功能。
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4.造血器官:身体有完美的组织和器官，能够产生和支持造血细胞的分化、发育、增殖和成熟。这些组织和器官被称为造血器官。
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5.造血:造血器官产生各种血细胞的过程称为造血。
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6.血岛:胚胎第二周末，这些具有自我更新能力的细胞聚集在卵黄囊壁上，称为血岛，是血管和造血的初始生发中心。
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7.总铁结合能力:总铁结合能力是指血清中所有转铁蛋白与铁结合后，实际反映血浆转铁蛋白水平的铁总量。
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8.铁蛋白周红细胞:有6个以上的铁蛋白颗粒，其中2/3以上分布在细胞核周围。
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9.造血干细胞(hsc):是一组具有高度自我更新能力和多向分化能力的异质细胞，在造血组织中含量很少，形态难以区分。
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10.造血祖细胞:造血祖细胞是由一种造血干细胞分化而来的过渡增殖细胞群，但已丧失自我更新能力。它过去被称为定向干细胞。
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11.骨髓间充质干细胞:是骨髓间充质细胞的祖细胞，发育成熟的骨髓间充质细胞是造血微环境的重要组成部分，在造血调控中发挥着非常重要的作用。
12.释放:指成熟的终末血细胞通过骨髓-血液屏障进入血液循环的过程，而未成熟的血细胞不能随意进入血液循环。
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13.细胞凋亡是细胞死亡的一种生理形式，它调节机体的发育，维持内环境的稳定状态，并受基因控制。
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14.干泵:指非技术原因，多次穿刺不能泵出骨髓液或只有少量血液。
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15.弥散性血管内凝血(dic):一种获得性临床综合征，其特征是血液凝固先增加后减少，其特征是先出现广泛的微血栓，然后转变为出血。
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16.细胞化学染色:是一种基于细胞形态学和化学反应原理对细胞中各种化学成分进行定性、定位和半定量分析的方法。
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17.血友病:由凝血因子⑧和⑨的遗传缺陷引起的活化凝血酶原酶功能障碍引起的一组出血性疾病。
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18.血小板无力症:它是一种常染色体隐性疾病，由遗传缺陷引起，血小板不能聚集或对各种诱导剂反应减弱。
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19.血栓性血小板减少性紫癜(tip):这是一种由于遗传或获得性因素导致的血管性血友病因子裂解酶缺乏或缺陷的疾病。
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20.铁粒性贫血:是由各种原因引起的铁利用障碍引起的贫血，导致血红蛋白合成不足和造血功能低下。
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21.巨幼细胞性贫血:由叶酸和/或维生素b12缺乏或其他原因引起的三系骨髓细胞核和细胞质发育不平衡和造血功能低下。
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22.itp特发性血小板减少性紫癜是一种由免疫机制对血小板的破坏增加引起的疾病。
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23.血管性血友病:是一种遗传性出血性疾病，由于体内血管性血友病因子的基因缺陷，导致血管性血友病因子的数量减少或质量异常。
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24.aah再生障碍性贫血危象:由多种原因引起的骨髓造血功能的自限性和可逆性急性停滞，以及血液中红细胞和网织红细胞的减少或全血细胞的减少。这种疾病可以在短时间内痊愈。
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25.纯红型再生障碍性贫血(prca)是一组以骨髓纯红细胞系统造血功能衰竭为特征的异质性综合征，伴有贫血和网织红细胞明显减少，且wbc和plt正常。
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26.溶血性贫血:是由于某些原因导致红细胞存活期缩短，损伤增加，超过骨髓的代偿能力而引起的一种贫血。
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27.遗传性球形红细胞增多症:是一种由红细胞膜蛋白结构异常引起的遗传病，其特征是外周血中有较多的小球形红细胞。
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28.遗传性椭圆形红细胞增多症何是一种由异常红细胞膜蛋白引起的异质性家族性溶血性疾病，其特征是外周血中有大量椭圆形红细胞。
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29.遗传性口腔红细胞增多症(hst):是一组罕见的遗传性溶血性贫血，不是单一的疾病，其特征是血液切片中有较多的口腔红细胞，并有不同严重程度的溶血阳性家族史。
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30.阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh):是一种由获得性造血干细胞基因突变引起的红细胞膜缺陷引起的溶血性疾病。细胞膜对自身补体敏感的异常红细胞出现，导致慢性血管内溶血，在睡眠期间会加重。
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31.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症g-6-帕金森病:是一种以红细胞g-6-帕金森病活性下降或g-6-帕金森病基因突变引起的酶性质改变引起的溶血为主要表现的疾病。
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32.红细胞丙酮酸激酶缺乏pkd:它是由pk基因缺乏引起的红细胞内pk酶活性降低或厌氧糖酵解途径性质改变引起的溶血性贫血。
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33.血红蛋白病:是由遗传或基因突变引起的珠蛋白肽链结构异常或合成肽链率改变而引起的一组疾病。
34.单倍体贫血:也称为地中海贫血，是由于遗传缺陷导致血红蛋白中至少一种蛋白质合成不足或不足，导致贫血或病理状态。
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35.镰状细胞性贫血hbs是一种常染色体显性遗传疾病，伴有异常血红蛋白s。
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36.血红蛋白e病:血红蛋白e是一种异常血红蛋白，其中β链中的第26个谷氨酸被赖氨酸取代，是一种常染色体不完全遗传性血红蛋白病。
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37.不稳定血红蛋白病:控制血红蛋白肽链的基因突变导致一些稳定氨基酸的取代或缺失，导致血红蛋白结构不稳定。
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38.免疫性溶血性贫血:是一组由免疫功能障碍引起的获得性溶血性贫血，它产生一些抗体，这些抗体能与自身红细胞表面的抗原结合或激活补体，导致红细胞过早破坏。
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39.冷凝集素综合征是由冷诱导因子引起的冷凝集素igm抗体引起的以自身免疫性慢性溶血性贫血和微循环障碍为特征的一组疾病。
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40.pch阵发性冷性血红蛋白尿症是一种罕见的疾病，其特征是全身或局部寒冷后出现血红蛋白尿。
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41.hdn新生儿同免疫溶血性贫血:大多数是由母亲和孩子血型不合引起的。母亲的同种免疫抗体通过胎盘绒毛膜进入胎儿血液循环，与胎儿红细胞凝集，由于破坏和溶血导致贫血。
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42.药物性免疫溶血性贫血:是指某些药物通过免疫机制对红细胞造成免疫损伤而导致的贫血。
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43.继发性贫血:是由全身性疾病引起的一种贫血。
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44.慢性肝病贫血:指在慢性肝病中常见的肝病过程中出现的贫血并发症。
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45.慢性肾脏病性贫血:指各种因素引起的慢性肾功能不全，导致促红细胞生成素产生不足而导致的贫血。
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46.内分泌性贫血:指骨髓增生异常引起的贫血和内分泌功能障碍引起的低骨髓。
47.慢性贫血:指通常继发于慢性感染、炎症和肿瘤疾病并影响造血组织的贫血。
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48.骨髓性贫血是指恶性肿瘤或炎症细胞浸润骨髓，破坏造血微环境而引起的贫血。
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49.红细胞增多症:指单位外周血红细胞/血红蛋白/血红蛋白/红细胞生成指数(rbc/hb/hct)异常升高，超过参考上限。
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50.真性红细胞增多症:是一种慢性进行性克隆性造血干细胞增殖性疾病，主要累及红系、粒细胞和巨核细胞，导致红细胞和hb绝对增加，常伴有白细胞和血小板增加及脾肿大。
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51.继发性红细胞增多症:继发于其他疾病，由促红细胞生成素分泌增加引起红细胞增多。
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52.分化簇:指在血细胞分化成熟为不同谱系、不同阶段和细胞活化过程中出现或消失的细胞表面分子。
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53.弥散性血管内凝血(dic):一种获得性临床综合征，其特征是凝血先增加后减少，其特征是先出现广泛的微血栓，然后转变为出血。
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54.中枢神经系统白血病cnsl:头痛、头晕、恶心和呕吐是由白血病细胞渗入中枢神经系统引起的。
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55.绿色肿瘤:常累及骨、骨膜、软组织、淋巴结或皮肤，常见于眶区，表现为突眼、复视或失明。
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56.**白血病:白血病细胞浸润* *，是男性儿童和青少年髓外复发的重要来源，在急性淋证中很常见。
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57.白血病裂孔现象:涉及的细胞系成熟受阻，在某一阶段停滞，在下一阶段细胞减少，或缺乏原始细胞和成熟细胞之间的过渡细胞。
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58.铁粒红细胞:铁粒红细胞，有6个以上的铁粒和2/3以上的铁粒排列在细胞核周围。
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59.微量残留白血病的mrl:指微量白血病细胞在化疗或骨髓移植后，按照疗效标准完全缓解后，仍留在体内的状态。
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60.急性淋巴细胞白血病:是一种恶性克隆性疾病，由造血组织中原始淋巴细胞的异常增殖和各种组织器官的浸润引起。
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61.急性髓系白血病(aml)是一种由骨髓造血干/祖细胞恶性转化和造血组织异常增殖引起的恶性克隆性疾病。
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62.急性粒-单核细胞白血病m4是一种急性白血病，其中粒细胞和单核细胞同时恶性增殖。
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63.m6红白血病是红细胞和白细胞的恶性增殖性疾病。
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64.慢性粒细胞白血病是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增生性疾病。粒细胞增殖是主要因素。
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65.cll慢性淋巴细胞白血病:这是一种淋巴细胞克隆性增生性疾病，主要是小淋巴细胞。
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66.嗜酸性粒细胞白血病:是一种以嗜酸性粒细胞恶性克隆性增生为特征的白血病，以外周血和骨髓中异常嗜酸性粒细胞增多为主要因素。
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67.嗜碱性白血病:是一种嗜碱性粒细胞恶性克隆增殖的白血病。
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68.组织嗜碱性白血病是一种罕见的组织嗜碱性细胞恶性增殖性疾病。
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69.浆细胞白血病:指外周血骨髓中出现大量异常浆细胞，并广泛浸润各种组织和器官。
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70.毛细胞白血病:是一种罕见的慢性b淋巴细胞白血病，常见于中老年人，具有潜伏发作、肝脾肿大、反复感染和血液、骨髓、肝脏和脾脏中特有的毛细胞增生。
71.多发性骨髓瘤是骨髓中单个浆细胞系异常增殖的恶性肿瘤，其特征是血液或尿液中含有大量单克隆免疫球蛋白或m成分。
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72.原发性巨球蛋白血症是一种以血液中大量单克隆巨球蛋白igm为特征的b淋巴细胞恶性疾病。
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73.恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。
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74.骨髓增生异常综合征(骨髓增生异常综合征):是一组起源于造血干细胞或多能干细胞的异质性骨髓系的克隆性疾病，其主要特征是造血功能低下和高危演变为急性髓系白血病。
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75.白细胞减少症:指由不明原因引起的外周血白细胞持续低于4×109/升的一组综合征。
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76.过敏性紫癜:是一种常见的血管过敏性疾病，其中身体对某些物质过敏，导致毛细血管脆性和通透性增加，血液外渗，以及紫癜、粘膜和器官出血。
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77.传单:这是一种主要由eb病毒引起的传染病。
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78.脾功能亢进是指各种疾病引起的脾肿大和血细胞减少综合征。
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79.戈谢病，也称为葡糖脑苷脂酶，是一种常染色体隐性遗传疾病，由β-葡糖脑苷脂酶的缺乏或减少引起，导致大量β-葡糖脑苷脂沉积在巨噬细胞中。
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80.尼曼病npd，也称为鞘磷脂病，是一种常染色体隐性遗传疾病。由于组织中缺乏鞘磷脂酶，大量的鞘磷脂和胆固醇沉积在单核巨噬细胞和其他组织细胞中。
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81.骨髓增生性疾病:它是由一种或多种骨髓细胞异常增生引起的一组疾病的总称。
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82.原发性血小板增多症:这是一种原因不明的骨髓增生性疾病，其特征是巨核细胞异常增殖和血小板持续增加。
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83.原发性骨髓纤维化(pmf)是一种病因不明的骨髓增生性疾病，其特征是骨髓巨核细胞和粒细胞的增殖。
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84.反应性组织细胞增生症(rh):也称为噬血细胞综合征，是一种良性疾病，由多种原因引起全身组织细胞的继发性反应性增殖。
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85.恶性组织细胞增生症是一种组织细胞及其前体细胞异常增殖的恶性疾病。
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86.出血性疾病:是一种由遗传或后天原因引起的疾病，可导致止血、凝血活性下降或纤维蛋白溶解增加，并在自发性或轻度损伤修罗武神最新章节后引起出血。
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文章来源：www.atolchina.com